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麻醉呼吸管路圓錐接頭測(cè)試儀 檢測(cè)準(zhǔn)確 采用7寸多彩液晶觸摸顯示屏，中英文菜單顯示。并由鍵盤(pán)進(jìn)行選擇注射器的公稱容量，并在測(cè)試過(guò)程中顯示裝配施加的軸向力、扭矩，保持時(shí)間、內(nèi)部水壓、分離力、泄漏率值，可由機(jī)載打印機(jī)打印出測(cè)試結(jié)果。

煙熏色牢度測(cè)試儀 操作規(guī)程 是將被測(cè)紡織物樣品放置在充滿燃?xì)馊紵a(chǎn)生的廢氣（氮氧化物）倉(cāng)里，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的煙熏后，測(cè)量樣品顏色變化程度的儀器。

單平板導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)定儀 穩(wěn)定性好 單平板導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)定儀導(dǎo)熱系數(shù)是用來(lái)衡量耐熱材料的導(dǎo)熱特性和保溫性能的重要參數(shù)，耐熱保溫材料的性能由材料的導(dǎo)熱系數(shù)決定測(cè)定儀集成了恒溫槽恒溫設(shè)備，全部測(cè)量和控制均采用計(jì)算機(jī)控制。

注射器漏液測(cè)試儀 提供行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方案 注射器漏液測(cè)試儀是用于測(cè)試注射器在工作過(guò)程中是否存在漏液現(xiàn)象的設(shè)備。它通常通過(guò)一系列的測(cè)試步驟來(lái)檢測(cè)注射器的密封性能，以確保在醫(yī)療或?qū)嶒?yàn)室等領(lǐng)域使用時(shí)不會(huì)發(fā)生藥液泄漏。

細(xì)菌過(guò)濾測(cè)試儀：$n測(cè)試材料：層狀熔噴濾料或過(guò)濾濾材；$n測(cè)試方法：油霧法測(cè)試和鹽霧法測(cè)試；$n測(cè)試參數(shù)：過(guò)濾效率、過(guò)濾阻力等

口罩顆粒過(guò)濾測(cè)試儀能模擬熔噴濾料或?yàn)V材實(shí)際使用環(huán)境，基于標(biāo)準(zhǔn)要求的油霧和鹽霧方法進(jìn)行過(guò)濾效率及過(guò)濾阻力測(cè)試。測(cè)試參數(shù)符合 NIOSH 42 CFR Part 84 及 GB/T 2626 標(biāo)準(zhǔn)中測(cè)試方法要求。

阻干態(tài)微生物穿透測(cè)試儀,阻干態(tài)微生物穿透測(cè)試,本試驗(yàn)是在分別固定在一個(gè)容器上的試件上進(jìn)行的。在這些容器中，5個(gè)攜帶枯草桿菌滑石粉的容器作為試驗(yàn)組，1個(gè)加入未染菌滑石粉的容器作為對(duì)照。在各容器底部離試件下方近距離插入一個(gè)培養(yǎng)皿。

針管韌性測(cè)試儀$n針管韌性測(cè)試$n該測(cè)試儀采用7寸彩色液晶屏，中文菜單顯示：管壁類(lèi)型、彎曲角度、公稱規(guī)格、支點(diǎn)與作用點(diǎn)間距、彎曲次數(shù)。由PLC可編程控制器設(shè)定程序，自動(dòng)測(cè)試。

HT-子宮球囊魯爾圓錐多功能測(cè)試儀符合ISO80369-1和GB/T 1962.1《注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯爾）圓錐接頭*部分：通用要求》、GB/T 1962. 2《注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯爾）圓錐接頭第2部分：鎖定接頭》標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。